Taiwan.- Un estudio demostró que el péptido antimicrobiano piscidin obtenido de la tilapia del Nilo es citotóxico para un panel de células de cáncer del pulmón. Los científicos observaron que el péptido desencadena la muerte celular a través de la necrosis. El estudio provee un sustento para utilizar el piscidin de tilapia en la terapia contra el cáncer al pulmón.
Los péptidos antimicrobianos tiene como función combatir las infecciones microbianas y se ha sugerido su potencial como agentes anticancerígenos. A diferencias de los medicamentos de la quimioterapia, que daña las células saludables, los péptidos antimicrobianos afectan selectivamente las células del cáncer.
Estudios previos encontraron que el péptido antimicrobiano derivado de la tilapia del Nilo (Oreochromis niloticus) tilapia piscidin se vincula a la carga negativa de la membrana de las células del cáncer al seno y subsecuente inicia la muerte celular.
Científicos del Institute of Cellular and Organismic Biology de la Academia Sinica y de la National Chung Hsing University investigaron el potencial terapéutico de la tilapia piscidin en las células del cáncer de pulmón. Ellos demostraron que tilapia piscidin es altamente citotóxico a múltiples líneas celulares de cáncer de pulmón.
Los científicos reportan que las membranas de las células cancerosa con cargas negativas en las membranas pueden ser atacadas por los péptidos antimicrobianos.
“El mecanismo de la citotoxicidad mediada por la tilapia piscidin puede diferir dependiendo del tipo de células cancerosa, transcriptoma o regulación de genes específicos” reportan los científicos.
Ellos concluyen que el péptido antimicrobiano tilapia piscidin puede ser un medicamento para el tratamiento del cáncer de pulmón. “Las monoterapias de tilapia piscidin pueden ser usados en cáncer de pulmón” concluyen.
Referencia (abierto):
Ting, Chen-Hung; Chen, Jyh-Yih. 2018. «Nile Tilapia Derived TP4 Shows Broad Cytotoxicity toward to Non-Small-Cell Lung Cancer Cells.» Mar. Drugs 16, no. 12: 506.
https://www.mdpi.com/1660-3397/16/12/506
